Autor: kesi   23.7.2014 v 12:45

Nevím kolik je tobě a nevím kolik je mamince a zda je lékařka nebo zdravotnice ale byla tu spousta i dost mladých ženských co se zjistilo při tomhle screeningu že mimco má vážnou vadu a šly na ukončení. Žádné vyšetření není na sto procent. A i když vše probíhá a vychází dobře tak při porodu se může leccos stát. Takže kdybychom uvažovali že screening není stoprocentní tak nechápu význam dalších prohlídek v těhotenství. Screening dělá jen určitý okruh lékařů se speciální zkouškou a hlavně mají i velmi dobrý ultrazvuk což u obvodních gynekologu nemusí být a leccos vůbec nemusí kvůli horší kvalitě svého přístroje videt.

Autor: Patrusa   23.7.2014 v 12:51

Ahoj,

byla jsem u obou tehu. Uvadi se uspesnost 85-90%, coz je na lekarstvi vysoke cislo. 

Jak pise Kesi nic neni 100%. To bychom se mohli vratit do doby kamene a na zadne kontroly nechodit.

Je to mnohem lepsi vysetrenio nez zastaraly triple test, ktery se provadi okolo 16.tt, tak na ten bych nesla ani omylem.

Autor: Andula.   23.7.2014 v 13:06

Tak záleží, jak by ses stavěla k miminku s vážnou/vážnými vadami. Někdo by na ukončení nešel ani náhodou, pak tam nechoď a nechoď ani na ty povinně nepovinné tripple testy. Pokud chceš mít jeden z nejhezčíh ultrazvugenetických vad, tak tam jdi. Jak píše Patrusa, narozdíl od předpotopních tripplů, je prvotrimestrální screening málokdy falešně pozitivní.

Autor: Andula.   23.7.2014 v 13:08

.....nejhezčích ultrazvuků  - mimino je tam vidět krásně celé. A poměrně dobrou jistotu, že mimino nemá jednu ze tří genetických vad, tak tam jdi......

Nějak se mi vymazala většina věty.

Autor: Milka   23.7.2014 v 13:35

Souhlasím s ostatními těhulemi, i já mohu doporučit a je to zážitek

Autor: Luca*   23.7.2014 v 14:32

Určitě souhlasím s ostatními, byla jsem v obou těhotenstvích a určitě to považuji za dobrou věc a navíc je skutečně mnohem přesnější, jak triple test, ten vychází velice často falešně pozitivní. A osobně si myslím, že je lepší mít o jedno vyšetření míň než něco zanedbat.

Autor: dasha   23.7.2014 v 14:34

Souhlasím s ostatními! Kesi to napsala přesně! Za našich maminek ta možnost nebyla, tak možná to proto bere ze svého pohledu. Já osobně jsem řekla, že na to půjdu, že je pro mě (i nenarozené) daleko lepší "nechat si vzít" takto malé nemocné mimčo, než později (ve 20tt). A když dnes ta možnost je, tak jsem ji využila a využiju i při dalším těhotenství. 

A jak píše Andula - je to úžasný zážitek a je tam nádherně vidět - možná na to vezmi mamku s sebou, uvidíš, jak roztaje (stejně jako budoucí tatínek)

Autor: Ga85   23.7.2014 v 14:34

Ahoj Denis, pokud Ti můžu poradit, tak na vyšetření určitě běž. Jak tady výše psaly holky, je to pěkný zážitek, na obrazovce si prohlednéš celé miminko, krásně vidíš i slyšíš jeho srdíčko, jeho pohyby. Dozvíš se přesnou jeho délku i to, kdy se miminko narodí, resp. kdy by se mělo narodit. A co se týče genetiky, toto vyšetření + krevní testy jsou dnes spolehlivým ukazatelem toho, zda je mimi v pořádku, slouží k vyloučení 3 závažaných genetikých vad jako jsou  trizomie 21 - Downův syndrom, Edwarsův syndrom - trizomie 18 a Pataův syndrom - trizomie 13. Zachycení těchto závažných vad je až 97%.  A z krve se mimo jiné zjišťuje ji funkce tvojí štítné žlázy, zda pracuje tak jak má, což je pro další vývoj plodu nezbytné. V případě nějaké odchylky pak těhulky navštěvují endokrinologa.

A jestli Ti to trošku pomůže, já jsem teď podruhé těhotná, začínající 11. týden a na toto vyšetření jsem objednána 5. srpna.

Autor: dasha   23.7.2014 v 14:37

Ještě jsem chtěla napsat, že se hodně lékařů podle tohoto utz orientuje (když jej těhotná podstoupila) a je tam údajně (já to nemohu potvrdit) nejpřesnější termín porodu. Dle tohoto utz mi to vycházelo přesně (vím, kdy jsem otěhotněla), ale malá si dala na čas a narodila se 10 dní po termínu. Určitě je to úžasný a nezapomenutelný zážitek!